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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
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Taletrectinib(他雷替尼)治疗术后ROS1融合肺癌 III期临床试验
适用人群:术后ROS1融合的IB期、II期或IIIA期非小细胞肺癌患者
用药方案:Talrectinib 400mg每日一次(QD)口服,或安慰剂
开展地区:北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西
正在招募
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ABSK043联合戈来雷塞治疗KRAS G12C肺癌 II期临床试验
适用人群:KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌
用药方案:ABSK043(BID)联合枸橼酸戈来雷塞(QD),分剂量组给药
开展地区:北京,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西
正在招募
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SY-5933治疗KRAS G12C突变 实体瘤 I期临床试验
适用人群:KRAS(G12C)突变的晚期实体瘤患者
用药方案:SY-5933口服,每日一次(QD),28天为一个给药周期
开展地区:天津,辽宁,上海,浙江,福建,江西,山东,湖南,重庆,四川
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ASN-3186胶囊 BRCA突变晚期卵巢癌、SMARCA4缺失肺癌 I/II期临床试验
适用人群:BRCA突变卵巢癌 非小细胞肺癌
用药方案:ASN-3186口服,每日500mg,21天为一个周期
开展地区:上海,福建,河南,湖北,湖南,广东
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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLC5508联合QL1706,每3周给药一次(Q3W)
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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SYS6010联合奥希替尼 术前辅助治疗 EGFR突变肺癌 II期临床试验
适用人群:18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者
用药方案:SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗,术后辅助治疗3年
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西
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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群:携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌
用药方案:JMT101+奥希替尼联合给药,每6周为一周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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HLX43联合斯鲁利单抗治疗EGFR突变非小细胞肺癌Ib/II期临床试验
适用人群:EGFR突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期/转移性非小细胞肺癌
用药方案:HLX43+斯鲁利单抗静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,天津,山西,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西
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DZD6008+舒沃替尼 EGFR ex20ins非小细胞肺癌 I期临床试验
适用人群:EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌
用药方案:DZD6008+舒沃替尼口服给药,分多队列入组
开展地区:北京,天津,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川,陕西
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